BEJELENTKEZÉS:
TELEFONSZÁM: +36 20 570 7766
HÉTFŐ-PÉNTEK: 08:00-16:00.IG
ONLINE:
https://www.hepinet.hu/foglalas
HÉTFŐ-VASÁRNAP: 00:00-24:00.IG
OEP RENDELÉS:
https://www.hepinet.hu/foglalas-oep
HÉTFŐ-VASÁRNAP: 00:00-24:00.IG
Amennyiben szeretné időpontját lemondani, kérjük, hogy legalább 24 órával a vizsgálat előtt hívja telefonos elérhetőségünket.
Időpontját a sikeres foglalást visszaigazoló e-mailben található linkre kattintva is törölheti.
Az ultrahang vizsgálat kb. 20-30 percet vesz igénybe. Ikerterhesség esetén ez az idő duplázódik.
Az ultrahang vizsgálatokat rendelőinkben radiológus szakorvos, szonográfus, képalkotó diagnosztikai analitikus végzi.
Szabaddá kell tenni a vizsgált területet, melyre színtelen, pH semleges, hipoallergén zselét helyeznek, elősegítve a vizsgálófej mozgását. Az ultrahang vizsgálat során a vizsgált területre enyhe nyomást gyakorol a vizsgálófej, ez okozhat némi kellemetlenséget, de ettől függetlenül fájdalommentes és biztonságos.
Fizetési lehetőségek: készpénz, bankkártya, OTP SZÉP kártya, MKB SZÉP kártya, egészségpénztári kártya
A következő egészségpénztárakkal állunk kapcsolatban:
- Generali Egészség- és Önsegélyező Pénztár
- MKB - Pannónia Egészségpénztár
- OTP Egészségpénztár
- Patika Egészségpénztár
- Prémium Egészségpénztár
- Új Pillér Egészségpénztár
- Vitamin Egészségpénztár
- Vasutas Egészség- és Önsegélyező Pénztár
A 2 dimenziós ultrahangvizsgálat során a berendezés „2 mm szeleteket” mutat meg a vizsgált szervből. Ezek állóképek. Diagnosztikai céllal alkalmazzák. A 4 és 5 dimenziós vizsgálatkor másodpercenként több ezer ilyen „szeletet” látunk, melyek gyors egymás utánisága adja ki a teljes 3 dimenziós térbeli képet. Mindez persze folyamatában, a mozgást ábrázolva történik, innen a 4D elnevezés (a 4. dimenzió az idő). Az 5D még életszerűbb képábrázolást mutat.
Kérjük, hogy fertőző betegségek esetén halasszák el a vizsgálatot! Korai terhesség megállapításánál a hüvelyi vérzés kizáró ok.
Mikor érdemes ezt a csomagot választani?
Vizsgálati csomagunkat azon várandós hölgyeknek ajánljuk, akik az első harmadban (12. terhességi hétig) járnak.
A panel tartalmazza a Magyarországon terhesgondozás során javasolt vizsgálatokat, kimondottan a terhesség első trimeszterére összeállítva.
Az eredmények összehasonlíthatóságának érdekében ajánlott a trimeszteri csomagok vizsgálatait egyazon rendelőben elvégeztetni.
Mit tartalmaz a csomag?
41 paramétert vizsgálunk:
- rutin laboratóriumi vizsgálatok (máj, csont, izmok, hasnyálmirigy, vese működése, ionok, szénhidrát-, fehérje-, vas-, zsíranyagcsere): GOT, GPT, GGT, ALP, bilirubinok, LDH, amiláz, karbamid, kreatinin, húgysav, vércukor, Na, K, Cl, Ca, P, Mg, összfehérje, albumin, vas, transzferrin, ferritin, koleszterinek, triglicerid)
- véralvadási paraméterek: protrombin (INR), APTI
- gyulladás jelzése: CRP, vérkép
- pajzsmirigy: TSH
- D-vitamin
- vércsoport, ellenanyagszűrés
- fertőzések vizsgálata: anti-streptolizin O, HbsAg, anti-HBs, anti-HBc (hepatitisz B), anti-HCV (hepatitisz C), RPR, TPHA (szifilisz)
- általános vizeletvizsgálat
Hogyan készüljön a vizsgálatra?
A vérvételt megelőzően 10-12 órával étkezzen utoljára, viszont a mintavétel reggelén javasolt bőségesen folyadékot fogyasztani (szénsavmentes víz).
A vizeletvizsgálathoz szükséges mintatartó edényt a vérvételi helyszínen igényelheti, de előzetesen gyógyszertárban is beszerezhető.
Leletkiadási idő:
4-5 munkanap.
Mikor érdemes ezt a csomagot választani?
Vizsgálati csomagunkat azon várandós hölgyeknek ajánljuk, akik a második harmadban (24. terhességi hétig) járnak.
Az eredmények összehasonlíthatóságának érdekében ajánlott a trimeszteri csomagok vizsgálatait egyazon rendelőben elvégeztetni.
Mit tartalmaz a csomag?
29 paramétert vizsgálunk:
- rutin laboratóriumi vizsgálatok (máj, csont, izmok, vese működése, ionok, szénhidrát-, fehérje-, vas-, zsíranyagcsere): GOT, GPT, GGT, ALP, bilirubinok, LDH, karbamid, kreatinin, húgysav, vércukor, Na, K, Cl, Ca, P, Mg, összfehérje, albumin, vas, transzferrin, ferritin, koleszterinek, triglicerid)
- gyulladás jelzése: CRP, vérkép
- általános vizeletvizsgálat
Hogyan készüljön a vizsgálatra?
A vérvételt megelőzően 10-12 órával étkezzen utoljára, viszont a mintavétel reggelén javasolt bőségesen folyadékot fogyasztani (szénsavmentes víz).
A vizeletvizsgálathoz szükséges mintatartó edényt a vérvételi helyszínen igényelheti, de előzetesen gyógyszertárban is beszerezhető.
Leletkiadási idő:
1 munkanap.
Mikor érdemes ezt a csomagot választani?
Amennyiben pajzsmirigy működési zavarral (alul-, vagy túlműködés) is összefüggésbe hozható tünetek valamelyikét tapasztalja az utóbbi időben: fogyás/testsúlygyarapodás, hajhullás, száraz bőr/fokozott izzadékonyság, hasmenés/székrekedés, szapora pulzus, fáradékonyság, teherbeesési nehézség.
Mit tartalmaz a csomag?
24 paramétert vizsgálunk:
- vérképző rendszer: vérkép, vas, transzferrin
- fontos szerepet játszó enzimek (máj, csont, izmok stb. működésében): GOT, GPT, GGT, ALP
- lebontási termékek (vese-, májfunkció): karbamid, kreatinin, bilirubin, húgysav
- ionok: nátrium, kálium
- szénhidrát-, fehérje-, zsíranyagcsere: vércukor, összfehérje, albumin, koleszterin, HDL-koleszterin, triglicerid
- gyulladás jelzése: CRP, vörösvérsejt süllyedés
- pajzsmirigy működés: TSH, fT3, fT4
Hogyan készüljön a vizsgálatra?
A vérvételt megelőzően 10-12 órával étkezzen utoljára, viszont a mintavétel reggelén javasolt bőségesen folyadékot fogyasztani (szénsavmentes víz).
A szokásosan szedett gyógyszerek a mintavétel reggelén bevehetőek, kivéve, ha a kezelőorvos erről másképpen dönt.
Amennyiben pajzsmirigyműködésre ható gyógyszeres kezelésben részesül, annak bevételét javasolt a mintavételt követően időzíteni (ha a kezelőorvos nem rendelkezik másképpen).
Leletkiadási idő:
1-2 munkanap.
Mikor érdemes ezt a csomagot választani?
A panel elvégzését azoknak a pácienseinknek ajánljuk, akik átestek a koronavírus fertőzésen.
Számos elváltozást írtak le a fertőzés után (fokozott alvadási készség, máj-, vese-, szív-érrendszeri érintettség, gyulladásos folyamatok stb.), melyek egy része laboratóriumi vizsgálatokkal is kimutatható. Ezeket foglalja össze csomagunk.
A COVID-on átesett betegeknél megfigyelhető laboratóriumi eltérések, amelyek esetlegesen meglévő szövődményeket jelezhetnek:
- vérkép: magas fehérvérsejtszám, a neutrofil típusú fehérvérsejtek aránya magasabb, míg a limfocitáké csökkent, alacsony vérlemezkeszám;
- véralvadás: emelkedett D-dimer, csökkent fibrinogén;
- gyulladás jelzése: emelkedett CRP és ferritin;
- kémiai vizsgálatok: magas LDH, GOT, GPT, bilirubin, kreatinin, troponin, CK-MB és csökkent albumin.
A csomag igénybevételével tájékozódhat arról, hogy a szervezetére milyen hatást gyakorolt a koronavírus okozta fertőzés. A fent felsoroltakon túl a panel általános laboratóriumi vizsgálatokat is magába foglal.
Mit tartalmaz a csomag?
27 paramétert vizsgálunk:
- vérképző rendszer: vérkép, vas, transzferrin
- alvadási vizsgálatok: protrombin idő, APTI, D-dimer, fibrinogén
- fontos szerepet játszó enzimek (máj, csont, izmok stb. működésében): GOT, GPT, GGT, ALP, LDH
- lebontási termékek (vese-, májfunkció): karbamid, kreatinin, bilirubin, húgysav
- ionok: nátrium, kálium
- szénhidrát-, fehérje-, zsíranyagcsere: vércukor, összfehérje, albumin, koleszterin, HDL-koleszterin, triglicerid
- gyulladás jelzése: CRP, ferritin
- szívizom-károsodás jelzése: troponin
Hogyan készüljön a vizsgálatra?
A vérvételt megelőzően 10-12 órával étkezzen utoljára, viszont a mintavétel reggelén javasolt bőségesen folyadékot fogyasztani (szénsavmentes víz).
A szokásosan szedett gyógyszerek a mintavétel reggelén bevehetőek, kivéve, ha a kezelőorvos erről másképpen dönt.
Leletkiadási idő:
1 munkanap.
Mikor érdemes ezt a csomagot választani?
Amennyiben a panaszok, tünetek alapján felmerül IR (inzulinrezisztencia) gyanúja.
Jellemző tünetei: megnövekedett testsúly (hastájéki elhízás), fogyási képtelenség, teherbeesési nehézségek, bőrön megjelenő kiütések, aknés elváltozások.
Az inzulinrezisztencia megfelelő kezeléssel sikeresen visszafordítható állapot, azonban elhanyagolt esetben a későbbiekben cukorbetegség kialakulásához vezethet. Ennek rizikója fokozott, ha a felmenőknél is előfordult szénhidrát-anyagcsere probléma, illetve akiknél az előzőekben terhességi diabétesz alakult ki.
Mit tartalmaz a csomag?
21 paramétert vizsgálunk:
- rutin laboratóriumi vizsgálatok (máj, csont, izmok, vese működése, ionok, fehérje-, vas-, zsíranyagcsere): GOT, GPT, GGT, ALP, karbamid, kreatinin, húgysav, Na, K, összfehérje, albumin, vas, transzferrin, koleszterinek, triglicerid)
- gyulladás jelzése: CRP, vérkép
- szénhidrát-anyagcsere: 3 pontos cukorterhelés (0, 60, 120 perces vércukor- és inzulinmeghatározással)
- D-vitamin
Hogyan készüljön a vizsgálatra?
A vérvételt megelőzően 10-12 órával étkezzen utoljára, viszont a mintavétel reggelén javasolt bőségesen folyadékot fogyasztani (szénsavmentes víz).
A terheléses vizsgálat ideje alatt nyugalomban kell lenni, étkezni, inni nem lehet (szükség esetén pár korty víz fogyasztása megengedett). A vizsgálathoz glükózport biztosítunk; érdemes otthonról hozni citromot/citromlevet, mely a vizsgálat eredményét nem befolyásolja, de a cukoroldat ízét kissé kellemesebbé teszi.
A terhelést megelőzően az éhgyomri glükóz szintjét vércukormérővel ellenőrizzük. Amennyiben az érték eléri, illetve meghaladja a 7 mmol/l-t, a terheléses vizsgálatot nem végezzük el.
Leletkiadási idő:
2 munkanap.
Különösebb előkészületet nem igényel a vizsgálat. A vizsgálat megkezdése előtt az üres húgyhólyag érdekében javasolt a mellékhelyiség használata.
Szabaddá kell tenni a kismama pocakját, melyre színtelen, pH semleges, hipoallergén zselét helyeznek, elősegítve a vizsgálófej mozgását. Az ultrahang vizsgálat során a vizsgált területre enyhe nyomást gyakorol a vizsgálófej, ez okozhat némi kellemetlenséget, de ettől függetlenül a vizsgálat fájdalommentes.
Biztosan a 16. héttől lehet megállapítani, de ehhez az is szükséges, hogy a magzat mutassa magát.
A 16. és a 32. hét között bármikor. A baba méretétől függően az ideális időpont a 26. hét. Természetesen fontos, hogy a baba is megfelelő pozícióban legyen a tökéletes felvétel elkészítéséhez.
Normál esetben igen, egyszerre több családtag is.
Amikor a magzat alszik, vagy eltakarja a méhlepény, mozgásra késztethető, azzal, ha az alábbi technikák valamelyikét alkalmazza. A napi folyadék mennyiség bevitelét emelje meg, az ultrahang vizsgálat előtt fél órával fogyasszon csokoládét, sétáljon.
A babamozi egy videó felvételből és egy nyomtatott képből áll, látványra épülő, igazi élményt nyújtó szolgáltatás. A genetikai ultrahang vizsgálatnál a terhességi hétnek megfelelő protokoll szerint megmérjük a magzatot, valamint készítünk egy babamozit, nyomtatott képpel.
A vérvételes kockázatbecslés anyai életkortól függetlenül ajánlott. A szűrés elsődleges célja a Down-kóros magzatok felismerése, de az alkalmazott teszt nagy biztonsággal felismer egyéb fejlődési rendellenességeket is. Amennyiben a kismama elmúlt 35 éves vagy a rokonságban előfordult már genetikai betegség, illetve ha az ultrahangos genetikai vizsgálatok során eltérést tapasztalnak a szakemberek, további szűrések ajánlottak amniocentézis, illetve korion-biopszia minták kromoszómavizsgálata.
Különösebb előkészületet nem igényel a vizsgálat. A vizsgálat megkezdése előtt az üres húgyhólyag érdekében javasolt a mellékhelyiség használata.
A genetikai ultrahangok a várandósság alatti legrészletesebb ultrahang vizsgálatok. Ezek során megállapítjuk a magzat pontos korát, a becsült súlyát, mérjük a magzat különböző testrészeinek méreteit, igyekszünk kizárni az ultrahanggal felismerhető fejlődési rendellenességeket, emellett vizsgáljuk azokat a jeleket, amelyek növelhetik vagy csökkenthetik egyes kromoszóma-rendellenességek előfordulásának valószínűségét.
A terhesség 12. hetétől a 13. hét 6. napjáig.
Végzünk egy ultrahangvizsgálatot (2D/4D vagy 5D) ahol elsősorban a magzat ülőmagasságát (CRL) és tarkóredő vastagságát (NT) mérjük valamint az anyai vérből egy a terhességgel összefüggő plazmafehérje (PAPP-A) és egy hormon (szabad béta hCG) meghatározását.
A szűrőteszt típusának megfelelően az eredmény egy speciális számítógépes kiértékelő program segítségével végzett kockázatbecslés, melynek során az anyai életkor és a mért paraméterek, illetve a kismama egyéb adatai alapján (testsúly, dohányzás stb.) meghatározzák a Down-kór és egyéb kromoszóma-rendellenességek, valamint a velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. A szűrőtesztek eredménye statisztikai módszereken alapszik és nem tekinthető diagnózisnak. Fontos megemlíteni továbbá, hogy a kombinált teszt a vizsgált kromoszómális rendellenességek előfordulásának kockázatát mutatja meg. Az eredmény becsült százalékos pontossága 90%.
Leleten olvasható rövidítések magyarázata itt tekinthető meg:
A pozitív eredmény nem minden esetben jelent valódi rendellenességet, viszont a lelettel feltétlenül keresse fel a területileg illetékes Genetikai Tanácsadót is!
- Semmelweis Egyetem Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika (Baross utcai részleg) Genetikai Tanácsadója
- Bajcsy-Zsilinszky Kórház és Rendelőintézet. Genetikai Tanácsadója
- Istenhegyi Géndiagnosztikai központ genetikai tanácsadása
A Down-szindróma és számos egyéb genetikai rendellenesség szűrésében a NIPT, azaz Non-Invazív Prenatális Tesztek a legmodernebb, és legmegbízhatóbb nem-invazív anyai vérből történő, beavatkozásmentes vizsgálat. A magzat és a lepény kromoszómaállománya - ritka kivételek mellett - gyakorlatilag megegyezik, így a vizsgálat eredménye indirekt módon a magzatra is vonatkoztatható. A kivételek miatt a tesztek pontossága nem 100%-os, eltérés esetén magzatvíz-mintavétel szükséges.
- a várandós már betöltötte a 35 éves kort, biokémiai szűrővizsgálatának (pl. kombinált teszt) eredménye pedig negatív lett,
- a várandós gyermekének fogantatása mesterséges úton történt,
- a várandós biokémiai szűrővizsgálatának eredménye magas/vagy köztes kockázati érték lett
- a várandós ultrahangos szűrővizsgálatának eredménye a 21-es, a 18-as, illetve a 13-as triszómiák fokozott kockázatát vetette fel,
- a várandós korábbi terhessége során magzati kromoszóma-rendellenesség igazolódott,
- a várandósnál korábban többször fordult elő spontán vetélés,
- valamint mindenkinek, aki kockázat nélkül tudni szeretné, hogy a születendő gyermekénél kizárhatóak-e azok a genetikai eltérések, amelyeket az adott teszt vizsgálni képes
A NIPT teszt nem igényel különösebb előkészületet. Választott szolgáltatástól függően a vérvételt megelőzi egy ultrahangos vizsgálat a kiválasztott rendelőben.
FIGYELEM: amennyiben vérhígító készítményt használ, a tervezett vérvételi időpontot megelőző 24 órában ne használja!
- Trisomy ALAP
A TRISOMY teszt Alap változata 99% körüli megbízhatósággal szűri a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességeket, azaz a Down-, Edwards- és Patau-szindrómákat a várandósság 11. betöltött hetétől kezdve, valamint ugyanilyen pontossággal megadja a baba várható nemét.
99% körüli pontossággal szűri a 21-es, 18-as és 13-as kromoszómák triszómiáit, melyek a Down-, Edwards- illetve Patau-szindrómák okai.
Pozitív eredmény esetén a magzatvízből történő mintavétel (amniocentézis) szükségességét indikálja.
99% körüli pontossággal meghatározza a baba nemét.
- Trisomy XY
A TRISOMY teszt XY változata a leggyakoribb rendellenességek, azaz a Down-, Edwards- és Patau-szindrómákat okozó triszómiák szűrését a nemi kromoszómák eltéréseinek vizsgálatával egészíti ki.
99% körüli pontossággal szűri a magzati 21-es, 18-as és 13-as kromoszómák triszómiáit, melyek a Down-, Edwards- illetve Patau-szindrómák okai.
A nemi kromoszómák számbéli eltéréseit, azaz a Turner (45,X), a Klinefelter (47,XXY), a Jacobs (47,XYY) és Tripla X-szindrómák (47,XXX) kockázatait.
99% körüli pontossággal megállapítja a születendő baba várható nemét.
- Trisomy Complete
Az új Trisomy teszt COMPLETE a születendő baba teljes genetikai állományát (genomját), azaz mind a 23 pár kromoszómáját vizsgálja.
Ezáltal a teszt a leggyakoribb szindrómák és számos más kromoszóma-rendellenesség mellett több mint 100 mikrodeléció/mikroduplikációs szindróma szűrését teszi lehetővé.
A Trisomy Complete egyszerű, biztonságos és rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, illetve a Patau-szindrómák, és számos egyéb rendellenesség kockázatát az anya vérének elemzésével.
Már a terhesség 11. hetétől is elvégezhető.
A több mint 100 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a TRISOMY teszt COMPLETE-tel a gyermek neme is 99%-os biztonsággal megállapítható.
A magzat DNS állományának teljes és részletes elemzésének köszönhetően mind a 23 kromoszómapárt szűri, több mint 100 különböző genetikai rendellenességet keresve.
A teszt teljes kromoszómák szintjén, valamint azok részletein egyaránt szűr, kimagasló megbízhatósággal.
99% körüli pontossággal megadja:
– a 21-es, 18-as és 13-as magzati kromoszómák triszómiáinak kockázatát, melyek a Down-, Edwards- illetve Patau-szindrómák okai.
– a nemi kromoszómák számbéli eltéréseink kockázatát, azaz a Turner (45,X), a Klinefelter (47,XXY), a Jacobs (47,XYY) és Tripla X-szindrómákaz (47,XXX)
– a születendő baba várható nemét
A teszt továbbá képes kimutatni több mint 100 féle úgynevezett mikrodeléciós és mikroduplikációs eltérést, azaz apró kromoszómahiányokat vagy többleteket, melyek többnyire klinikailag jelentős magzati rendellenességekhez kapcsolódnak.
Ezek más, általánosan használt prenatális szűrési módszerekkel nem mutathatók ki.
Bár már a 9. héttől elvégezhető, de ennek ellenére mindenképpen ajánlott megvárni az I. trimeszteri genetikai ultrahang vizsgálatot és csak azt követően elvégezni a kiválasztott NIPT tesztet. Ennek okairól a tesztet megelőző genetikai tanácsadás során lehet részletes információkat kapni.
Igen, alkalmazható. Trisomy ALAP javasolt.
- negatív,
- pozitív,
- vagy nem informatív.
Minden olyan esetben, amikor a NIPT teszt pozitív, invazív mintavételre (pl. amniocentézis) van szükség az eredmény alátámasztásához.
A szülést követő 6-8 hétben végzett csípő, hasi és koponya ultrahang vizsgálattal olyan születési és fejlődési problémákra derülhet fény, melyek korai felismerése a baba egészséges fejlődése érdekében nagyon fontos.
A szűrés különösen ajánlott olyan csecsemők esetén, akiknek családjában előfordult már csípőficam, vesebetegség, fejlődési rendellenesség valamint, ha a baba fejlődése az átlaghoz képest elmarad.
Nem szükséges előkészület, de célszerű a babát előtte megetetni. Bizonyos betegségek, mint például a reflux telt gyomorral vizsgálható. A csecsemő ultrahang vizsgálata 20 percig tart, biztonságos és fájdalommentes, nincs mellékhatása, ha szükséges megismételhető.
A csípő ultrahang vizsgálat 6 hetes kortól 6 hónapos korig lehetséges, amíg a combcsont feje porcos.
Az ultrahang vizsgálat során az alábbi szerveket vizsgálják: máj, epehólyag, lép, hasnyálmirigy, vesék, mellékvese, húgyhólyag, és a kismedencei szervek. A refluxot, azaz a gyomorból a nyelőcsőbe történő táplálék visszafolyást jól lehet ultrahanggal látni. A belek vizsgálata a gáztartalom miatt azonban korlátozott.
Az agyi ultrahang vizsgálat a koponya csontosodásáig lehetséges, mert a nagykutacson keresztül végzik. Nem igényel különleges előkészületet, de célszerű, ha kéznél van a cumi vagy cumisüveg. Az ultrahang vizsgálat során megállapítható, fen áll-e agyi elváltozás, fejlődési rendellenesség, újszülött kori agyvérzés és/vagy az oxigénhiányos állapot során bekövetkezett károsodás. Az elváltozások korai felismerése elősegíti a szükséges terápia mihamarabbi megkezdését.
A koponya ultrahang akkor végezhető, ha a csecsemőnek még van kutacsa.
A csípő ultrahang ficam irányában csak 6 hónapos korig értékelhető, gyulladásos folyamat esetén nincs korhoz kötve.
A szobatiszta gyermekek a hasi ultrahanghoz telt húgyhólyag mellett kb. 4 órás éhgyomor szükséges.
A telt húgyhólyag + mictio: a vizsgálat első körben telt húgyhólyaggal történik. Az első vizsgálat során a húgyhólyag kapacitást vizsgáljuk. Az első vizsgálatot követően azonnal üres húgyhólyaggal is megtörténik a második vizsgálat, amelynek célja a gyermek húgyhólyagjának és veséjének vizsgálata. A két egymást követő vizsgálat célja, hogy maradt a húgyhólyagban vizelet és ha igen akkor milyen mennyiségben.
